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同时，至招标中标这一发现也促进了稀土催化剂在室温电化学反应中的应用。不同于一般的M-N4结构，年第Y和Sc倾向于在较大尺寸碳缺陷中通过6个化学键进行配位。
配网（b）不同电位的CO和H2产量的法拉第效率。设备示（b）Y1/NC的YK边缘XANES光谱和（c）k2加权傅里叶变换EXAFS光谱。框架插图显示了相应的NH4+产量。
同时，候选通过调节配位阴离子（通常为C、N、O、S和P），可以改变活性中心的局部电子结构，进一步调控金属原子的催化性能。此外，广州供电密度泛函理论（DFT）计算分析了NRR在稀土SACs上可能的反应途径和机理。
至招标中标图4Y1/NC和Sc1/NC催化NRR的反应过程（a）Y1/NC（顶部）和Sc1/NC（底部）催化NRR的反应过程示意图。
配位阴离子将调节稀土原子的局部电子结构，年第从而赋予这些原子全新的催化性能。配网2014年作为中国大陆首位获奖人获得美国材料学会奖励MRSMid-CareerResearcherAward。
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